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CB1R Allosteric modulator 3
CAS No. 2633686-36-7
CB1R Allosteric modulator 3 ( —— )
产品货号. M35571 CAS No. 2633686-36-7
CB1R Allosteric modulator 3 是 CB1R 正变构调制器。CB1R Allosteric modulator 3 对 cAMP 和 β-Arrestin 具有较强的抑制作用，其 EC50 值分别为 0.018 μM 和 1.241 μM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥452 | 有现货 |
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| 5MG | ￥654 | 有现货 |
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| 10MG | ￥1122 | 有现货 |
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| 25MG | ￥1822 | 有现货 |
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| 50MG | ￥2714 | 有现货 |
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| 100MG | ￥3940 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称CB1R Allosteric modulator 3
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述CB1R Allosteric modulator 3 是 CB1R 正变构调制器。CB1R Allosteric modulator 3 对 cAMP 和 β-Arrestin 具有较强的抑制作用，其 EC50 值分别为 0.018 μM 和 1.241 μM。
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产品描述CB1R Allosteric modulator 3 is a CB1R positive allosteric modulator. CB1R Allosteric modulator 3 has potent inhibition of cAMP and β-Arrestin with EC50 values of 0.018 μM and 1.241 μM, respectively.
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体外实验CB1R Allosteric modulator 3 (compound 44) (0.10 nM-10 μM, 30 min) has potent inhibition of cAMP and β-Arrestin with EC50 values of 0.018 μM and 1.241 μM, respectively.CB1R Allosteric modulator 3 can enhance CB1R ago-PAM activity because of small lipophilic functional groups on the ortho-position of the GAT211 site-III phenyl ring.
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体内实验——
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同义词——
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通路GPCR/G Protein
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靶点cAMP
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受体cAMP | Cannabinoid Receptor
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number2633686-36-7
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分子量376.84
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分子式C22H17ClN2O2
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (265.36 mM; 超声助溶 )
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SMILESC(CN(=O)=O)(C1=C(NC=2C1=CC=CC2)C3=CC=CC=C3)C4=C(Cl)C=CC=C4
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Peter C Schaffer, et al. Focused structure-activity relationship profiling around the 2-phenylindole scaffold of a cannabinoid type-1 receptor agonist-positive allosteric modulator: site-III aromatic-ring congeners with enhanced activity and solubility. Bioorg Med Chem. 2020 Nov 1;28(21):115727. ?
产品手册
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